华盛顿1月6日电（记者谭晶晶）美国疾病控制和预防中央6日公布的一份讲述显示，停止2020年12月23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共讲述了4393起不良反应事宜（不良反应率约为0.2%），其中包罗21起过敏反应。
美国食物和药物管理局2020年12月批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司团结研发的新冠疫苗的紧要使用授权申请。这是第一款获批在美紧要使用的新冠疫苗，被允许用于16岁及以上人群，共接种两剂，距离21天。
据美疾控中央和美药管局网站先容，这款疫苗在此前的临床试验中泛起的不良反应包罗接种部位局部红肿、头痛、乏力等。美国、英国等最先接种这一疫苗后，讲述的数起过敏反应备受关注。此前英国药品羁系机构曾示意，已向相关卫生机构发出预防性建议，任何人若是曾有“显著”的药物、食物或疫苗过敏反应，都不应接种该疫苗。
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美疾控中央在6日的讲述中说，新冠疫苗接种点需要严酷遵照美疾控中央对新冠疫苗接种的相关要求，包罗筛查接种禁忌、做好应对过敏反应的需要准备、对疫苗接种者接种后情形举行考察等。
现在，共有两款新冠疫苗获美药管局批准紧要使用，除了辉瑞与德国生物新技术公司团结研发的疫苗外，另一款由美国莫德纳公司研发。这两款疫苗已分发至全美各地，优先为医护人员和生活在养老院等历久照顾护士机构的人群接种。
美疾控中央网站疫苗数据显示，停止2021年1月6日，已有近1728.9万剂疫苗分发至全美各地，接种第一剂疫苗的人数约为530.6万。